Alberto Moreno.

Ciudad de México-. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta

a las personas sobre reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin®

(tacrolimus), que ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad DIC23.

Esta alerta se emite después de recibir denuncias sanitarias por parte de la

empresa fabricante, Landsteiner Scientific, S.A. de C.V., propietaria del registro

sanitario 532M2005 SSA IV.

Después de realizar un análisis técnico del riesgo basado en la evidencia

presentada, Cofepris exhorta a pacientes en el país a revisar su medicamento para

comprobar que no presente el número de lote apócrifo mencionado, o cualquiera

de las siguientes irregularidades.

El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific, S.A. de C.V.

Estas irregularidades en el empaque primario y secundario fueron descritas por el fabricante después de realizar estudios comparativos con muestras de retención.

En caso de identificar una o más de estas alteraciones, Cofepris recomienda:

• Suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar su

tratamiento médico.

• Reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo

en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo

farmacovigilancia.

• Adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos

que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.

En caso de identificar el producto apócrifo Limustin® (tacrolimus), con número de

lote 129B0219, las personas pueden formar parte de la vigilancia sanitaria al no

adquirirlo y realizar una denuncia sanitaria, para lo cual se a disposición la página

https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

Si algún distribuidor o farmacia cuenta en almacén con el producto falso, deberán

inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria.

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